吉林树脂-沙发革化料-耐水解eva树脂

以二异，聚氧化二醇，耐水解eva树脂，氨氨丙基聚二硅氧烷为原料在无溶剂条件下合成了有机硅改性聚氨酯预聚体，用红外光谱对其进行了表征.以3，3'-二氯4，4'-二氨基-二复合固化剂固化得氨基硅油改性聚氨酯材料，对材料的力学性能，耐热性，表面水接触角测试等表明，改性聚氨酯在ω(氨基硅油)=3%～15%时，有较明显的改性效果，且在ω(氨基硅油)=10%时，具有佳综合性能，户外耐水解树脂，其拉伸强度和伸长率较未改性的分别提高31%和52%，表面水接触角提高了23.，耐热性也有所提高

以端羟基聚丁二烯-(HTBN)为软段，二异()为硬段和端氨基硅油为改性剂，合成了端氨基硅油改性HTBN型聚氨酯(PU).以n(-NCO):n(HTBN)，n(硅油):n(HTBN)，n(扩链剂):n(HTBN)和硅油加入方式为主要影响因素，采用L9(34)正交实验方法研究了各因素对端氨基硅油改性HTBN型PU的力学性能和耐介质性能的影响.研究结果表明，氨基硅油的引入能有效改善PU产物的断裂伸长率和耐介质(水，真空油，吉林树脂，和乙醇)性能，耐水解树脂参数，PU产物在各种介质中的稳定性依次为真空油水乙醇，R值对PU产物力学性能的影响依次为断裂伸长率邵氏硬度拉伸强度定伸应力.

1.一种高粘度的水性聚氨酯胶粘剂及其制备方法，其特征在于，具体步骤为：（1） 将聚酯多元醇与半导体纳米氧化物混合，升温至110 ~ 125 ℃，真空脱水30 ~ 90min，降温至60 ~ 80 ℃后，依次加入二异、亲水性单体和占聚酯多元醇重量0.01 ~0.05%的催化剂，反应2 ~ 5 h，生成-NCO端基的水性聚氨酯预聚体；其中，聚酯多元醇与半导体纳米氧化物的质量比为1 : 0.01 ~ 0.2；聚酯多元醇与亲水性单体的摩尔数比为1 : 0.5 ~ 2；（2） 将小分子二元胺与小分子三元胺按照一定比例加入到水性聚氨酯预聚体中，然后加入聚酯多元醇质量20 %的降低体系粘度，并于60 ~ 80 ℃反应0.5 ~ 2 h；其中，聚酯多元醇与小分子二元胺摩尔数比为1 : 0.2 ~ 2；聚酯多元醇与小分子三元胺摩尔数比为1 : 0.2 ~ 2；